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Solo per professionisti sanitari

Tu puoi essere parte del cambiamento nel futuro della sclerosi multipla

Una gestione ottimale della SM richiede un approccio integrato che tenga conto sia della neuroinfiammazione acuta sia di quella smoldering durante l’intero decorso della malattia del paziente.1,2

Sia la neuroinfiammazione acuta che quella smoldering possono manifestarsi fin dall'esordio della malattia. Un intervento precoce su entrambi i processi potrebbe contribuire a rallentare la progressione della SM e a migliorare gli esiti legati alla disabilità a lungo termine.1,3,4

Sebbene si manifesti esclusivamente nel SNC, la neuroinfiammazione smoldering risulta difficilmente accessibile a causa della mancanza di trattamenti in grado di colpire direttamente la microglia associata alla malattia e di attraversare efficacemente la barriera emato-encefalica.1,7,8

Illustration of a brain with a padlock on it

Passaggio attraverso la BEE

Illustration of a brain with a target on it

Microglia associata alla malattia target

Un modo per incidere sulla neuroinfiammazione smoldering è quello di attraversare la barriera emato-encefalica e agire direttamente sulla microglia per ridurre i processi neuroinfiammatori e neurodegenerativi.8

Illustration of a walker

Visto l’importante bisogno insoddisfatto di affrontare in modo efficace l'accumulo di disabilità, la prossima generazione di DMT dovrebbe agire sul principale motore della disabilità: la neuroinfiammazione smoldering.1,9,10

 

Headshot of Celia Oreja-Guevara, MD PHD

Il parere degli esperti

Celia Oreja-Guevara, MD, PhD, discute della biologia di base della neuroinfiammazione acuta e smoldering all'EAN 2023

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Illustration of book with a magnifying glass

Storie di malattia smoldering

Ascolta in che modo la neuroinfiammazione smoldering ha influito sulla vita dei pazienti con SM

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Referenze:

  1. Giovannoni G, Popescu V, Wuerfel J, et al. Smouldering multiple sclerosis: the ‘real MS’. Ther Adv Neurol Disord. 2022;15:17562864211066751. doi:10.1177/17562864211066751

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  3. Simpson A, Mowry EM, Newsome SD. Early aggressive treatment approaches for multiple sclerosis. Curr Treat Options Neurol. 2021;23:19. doi:10.1007/s11940-021-00677-1

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  8. Correale J, Halfon MJ, Jack D, Rubstein A, Villa A. Acting centrally or peripherally: a renewed interest in the central nervous system penetration of disease-modifying drugs in multiple sclerosis. Mult Scler Relat Disord. 2021;56:103264. doi:10.1016/j.msard.2021.103264

  9. Geladaris A, Torke S, Weber MS. Bruton’s Tyrosine Kinase inhibitors in multiple sclerosis: pioneering the path towards treatment of progression? CNS Drugs. 2022;36(10):1019-1030.

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