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Affrontare la disabilità resta ad oggi un importante bisogno insoddisfatto in tutto lo spettro della SM1-3

Nonostante il controllo efficace delle recidive e delle lesioni acute, molte persone con SM continuano ad accumulare disabilità1,4

 

La progressione indipendente dalle ricadute (PIRA) è un fenomeno consolidato nella sclerosi multipla recidivante-remittente (SM-RR)5-11*†

Image showing a circle and text stating 80% - 90% PIRA

La PIRA è responsabile fino all’80-90% dell'accumulo di disabilità nei pazienti con SM-RR trattati7,8

Image showing a calendar and text stating that PIRA can be seen in treated RRMS patients as early as 3 years after diagnosis

La PIRA può essere osservata nei pazienti con SM-RR trattati già 3 anni dopo la diagnosi.8-10

Image showing some people alongside the text 65% of people with RRMS reported experiencing PIRA

Il 65% dei pazienti con SM-RR ha riferito di riscontrare PIRA5,6

Image showing some people alongside the text approximately 30% - 40% of treated patients will transition to SPMS within 12 years of RRMS diagnosis

Circa il 30-40% dei pazienti trattati passerà alla SM-SP entro 12 anni dalla diagnosi di SM-RR.11

*Come documentato da uno studio osservazionale e dai dati aggregati di 2 studi clinici randomizzati.
Come si evince dai dati real-world (esiti riferiti dai pazienti). La PIRA è stata definita come un continuo peggioramento dei sintomi indipendente dalle recidive nei 12 mesi precedenti.

An orange circle with naSPMS written in it

Affrontare i meccanismi di progressione indipendenti dalle recidive rimane un bisogno insoddisfatto in tutto lo spettro della malattia, dalla SM-RR alla sclerosi multipla secondaria progressiva non attiva (naSPMS).1-3

ll processo infiammatorio indipendente dalle ricadute rimane non trattato1,4,12

Nonostante gli attuali trattamenti controllino in modo efficace le recidive e le lesioni acute, molti pazienti progrediscono ugualmente da SM-RR a SM-SP accumulando una disabilità significativa.1,4,12

Ascolta il parere degli esperti

Massimo Filippi, MD, FEAN, FAAN, parla di accumulo di disabilità e PIRA in occasione dell’ECTRIMS 2023

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Approfondimenti

Scopri come la neuroinfiammazione smoldering influisce sull'accumulo di disabilità

Ulteriori informazioni sui meccanismi

Referenze:

  1. Giovannoni G, Popescu V, Wuerfel J, et al. Smouldering multiple sclerosis: the ‘real MS’. Ther Adv Neurol Disord. 2022;15:17562864211066751. doi:10.1177/17562864211066751
  2. Geladaris A, Torke S, Weber MS. Bruton’s Tyrosine Kinase inhibitors in multiple sclerosis: pioneering the path towards treatment of progression? CNS Drugs. 2022;36(10):1019-1030.
  3. Absinta M, Lassmann H, Trapp BD. Mechanisms underlying progression in multiple sclerosis. Curr Opin Neurol. 2020;33(3):277-285.
  4. Frisch ES, Pretzsch R, Weber MS. A milestone in multiple sclerosis therapy: monoclonal antibodies against CD20—yet progress continues. Neurotherapeutics. 2021;18(3):1602-1622.
  5. Müller J, Cagol A, Lorscheider J, et al. Harmonizing definitions for progression independent of relapse activity in multiple sclerosis: a systematic review. JAMA Neurol. 2023;80(11):1232-1245.
  6. Bayas A, Schuh K, Christ M. Self-assessment of people with relapsing-remitting and progressive multiple sclerosis towards burden of disease, progression, and treatment utilization results of a large-scale cross-sectional online survey (MS Perspectives). Mult Scler Relat Disord. 2022;68:104166. doi:10.1016/j.msard.2022.104166
  7. Kappos L, Wolinsky JS, Giovannoni G, et al. Contribution of relapse independent progression vs relapse-associated worsening to overall confirmed disability accumulation in typical relapsing multiple sclerosis in a pooled analysis of 2 randomized clinical trials. JAMA Neurol. 2020;77(9):1132-1140.
  8. Ingwersen J, Masanneck L, Pawlitzki M, et al. Real-world evidence of ocrelizumab-treated relapsing multiple sclerosis cohort shows changes in progression independent of relapse activity mirroring phase 3 trials. Sci Rep. 2023;13(1):15003. doi:10.1038/s41598-023-40940-w
  9. Tur C, Carbonell-Mirabent P, Cobo-Calvo Á, et al. Association of early progression independent of relapse activity with long-term disability after a first demyelinating event in multiple sclerosis. JAMA Neurol. 2023;80(2):151-160. doi:10.1001/jamaneurol.2022.4655
  10. Krieger SC, Antoine A, Sumowski JF. EDSS 0 is not normal: multiple sclerosis disease burden below the clinical threshold. Mult Scler. 2022;28(14):2299-2303. doi:10.1177/13524585221108297
  11. Coret F, Pérez-Miralles FC, Gascón F, et al. Onset of secondary progressive multiple sclerosis is not influenced by current relapsing multiple sclerosis therapies. Mult Scler J Exp Transl Clin. 2018;4(2):2055217318783347. doi:10.1177/2055217318783347
  12. Filippi M, Amato MP, Centonze D, et al. Early use of high-efficacy disease-modifying therapies makes the difference in people with multiple sclerosis: an expert opinion. J Neurol. 2022;269(10):5382-5394.
  13. Giovannoni G. The neurodegenerative prodrome in multiple sclerosis. Lancet Neurol. 2017;16(6):413-414.